Конкресценция шейных позвонков: описание патологии подробно

Аномалии позвоночника шейного отдела позвоночника | Лечение шейного отдела

– Конкресценция шейных позвонков

Лечение

Помните: Невозможно самому установить диагноз и назначить лечение. Так как у каждого болезненного состояния своя причина, вызывающая боль и дискомфорт, то это может сделать только врач.

Наш Центр предоставляет возможность получить необходимое лечение у высококвалифицированных специалистов . имеющих большой опыт лечения краниовертебральных аномалий.

После медицинского обследования, необходимого для установления диагноза, пациентам составляется индивидуальная программа, которая включает в себя необходимую последовательность лечебных процедур.

Возможности центра позволяют применить все необходимые методы лечения этого заболевания. Эффективность комплексной терапии в несколько раз выше отдельного применения любого метода.

  • Остеопатия – нормализует систему крестец-затылок. В работе требуется особая осторожность. Снимает повышенный тонус шейной мускулатуры с помощью релаксационных техник. Это позволяет снять болевой синдром, улучшить мозговое кровообращение.
  • Массаж – требует специальной подготовки специалиста. Работа осуществляется только под контролем врача-невролога.
  • Иглорефлексотерапия – очень результативна, если имеются нарушения функций нервной системы.
  • Медикаметнозная терапия – нормализует внутричерепное давление и нарушенное мозговое кровообращение с помощью современных медикаментов.
  • Лечебная физкультура – применение специальных упражнений дает замечательные результаты по профилактике обострений и прогрессированию заболевания.

Комплексное лечение позволяет достигнуть максимального положительного результата в достаточно короткие сроки, остановить развитие заболевания на длительный срок.

После прохождения курса врач дает необходимые рекомендации для предотвращения обострений заболевания.

Обратите внимание

При обращении к нам, пожалуйста, возьмите с собой результаты проведенного ранее обследования: рентгеновские снимки с описанием, данные МРТ, РЭГ и другие, выписки, описание проведенных курсов медикаментозного лечения. Вы сможете вместе с врачом обсудить задачи в лечении и профилактике заболевания и составить план лечебного воздействия.

При назначении терапии мы руководствуемся возможностями пациента, стараясь провести лечение с минимальными материальными и временными затратами. Если лечение для пациента непосильно дорого, но он прилагает все усилия, чтобы выздороветь, мы пытаемся выполнить необходимое лечение дешевле.

Если Вы хотите быть здоровыми, мы будем рады помочь Вам.

Источник: http://lechimpozvonochnik.ru/lechenie-shejnogo-otdela/anomalii-pozvonochnika-shejnogo-otdela.html

Конкресценция шейных позвонков

ВАЖНО! Для того, что бы сохранить статью в закладки, нажмите: CTRL + D

Задать вопрос ВРАЧУ, и получить БЕСПЛАТНЫЙ ОТВЕТ, Вы можете заполнив на НАШЕМ САЙТЕ специальную форму, по этой ссылке >>>

Причины, симптомы и лечение конкресценции позвонков

Конкресценция позвонков – это патология, для которой характерно полное или частичное сращение соседних элементов позвоночного столба между собой.

Заболевание развивается по многим причинам – это могут быть нарушения во внутриутробном развитии или же последствия травм. Раньше конкресценция встречалась довольно редко, примерно один раз на несколько десятков тысяч пациентов. Сейчас же она более распространена.

Норма и отклонения от нормы

В некоторых случаях сращение костных тканей нормально. Это касается, например, тазовых костей, которые с возрастом срастаются и становятся более прочными. Конкресценция же тел позвонков (копчиковых, поясничных, шейных) – это патология.

Бояться этого процесса не нужно в период взросления, поскольку происходит замена хрящевой ткани на костную. И это касается всех костей, как позвоночника, так и, к примеру, черепа. В этом случае конкресценция считается физиологической.

Иногда патология является следствием гипоплазии или аплазии межпозвоночной ткани. Почему она развивается, доподлинно неизвестно.

Однако, по мнению врачей, чаще всего заболевание носит врожденный характер. Бывает и так, что ребенок получает ген-«вредитель» от своих родителей (одного или сразу обоих).

Стадии развития болезни

Частичная или полная конкресценция тел позвонков появляется у детей еще в начале зарождения. Врачи классифицируют ее как отклонение в развитии. В зависимости от времени, когда процесс был обнаружен, выделяют три его стадии:

  • развитие до 15-20 недель беременности;
  • конкресценция, которая появилась на сроке 25-30 недель или даже позже;
  • сращение позвонков после рождения.

Иногда выявить нарушения в развитии позвоночника можно даже на ранних сроках беременности, примерно в 5-7 недель. На этом этапе диски уже появились, а позвоночные структуры просматриваются достаточно четко.

Причины заболевания

Есть несколько факторов, которые приводят к сращению грудных позвонков или же C2-C3 (шейных) у ребенка:

  • инфекции, которые могла перенести женщина в период беременности;
  • плохая наследственность;
  • различного рода травмы;
  • пагубное воздействие радиации на организм.

Бывает и так, что развитию конкресценции способствует наличие других подобных патологий, например, формирование лишнего позвонка.

Симптоматика

Если заболевание обнаружено уже после рождения ребенка, основной симптом – недостаток подвижности в некоторых отделах позвоночного столба, а также их небольшие размеры. К этим можно добавить и другие признаки болезни:

  • неправильная или асимметричная форма шеи;
  • низкая линия роста волос;
  • неправильная форма черепа;

Источник: https://lichites.ru/o-spine/konkrestsentsiya-shejnyh-pozvonkov

Неизлечимые патологии шейного отдела позвоночника

Методики остеопатии и аппаратной коррекции позвонков за последние годы в целом значительно улучшили прогноз лечения множества не только приобретенных, но и врожденных заболеваний позвоночника.

К сожалению, существуют еще и пороки развития позвонков, возникающие в пренатальном периоде при неблагоприятных условиях (курение и/или инфекционные болезни матери во время беременности и др.).

На сегодняшний день эти патологии считаются неизлечимыми (в редких случаях раннего обнаружения возможно оперативное лечение). Их следует постоянно держать под контролем, отслеживая и вовремя купируя угрожающие симптомы.

Важнейшие из симптомов: приступы головной боли, головокружение, потеря сознания и тошнота.

Важно

Серьезную помощь в лечении патологий кранио-вертебральной зоны окажет грамотный специалист, владеющий навыками и опытом краниальной остеопатии. Остеопатическое лечение в данном случае предпочтительнее других видов терапии (оно безопасно и эффективно). В случае оперативного вмешательства в послеоперационном периоде пациенту также рекомендуется остеопатическая реабилитация и массаж.

Кроме того, важно постоянно наблюдаться у невролога или вертебролога и самостоятельно поддерживать тонус мышечно-связочного аппарата шеи с помощью лечебной гимнастики. Это значительно снизит риск проявления аномалии.

Для диагностики аномалий шейного отдела позвоночника используют следующие методы:

  • Рентгенография в боковой и передней проекциях;
  • Функциональная рентгенография (переднее-задние, боковые снимки при максимальном угле наклона головы);
  • Элeктроэнцeфaлoгpaфия (ЭЭГ);
  • УЗИ головного мозга;
  • МРТ;
  • УЗДГ сосудов головы и шеи;
  • Реоэнцeфaлoгpaфия (PЭГ).

Среди пороков позвонков вообще аномалии шейного отдела в частности занимают первое место по количеству. Они обнаруживаются в среднем у 8-9 % обследуемых. Эти патологии возникают преимущественно в зоне кранио-вертебрального сочленения C0-C1. Самые частые:

  • Гиперплазия боковых отростков позвонков. В большей степени распространена у женщин, в 2/3 случаев аномалия симметрична.Иногда отростки шейных позвонков бывают рудиментарно удлинены (чаще встречается в седьмом шейном позвонке). Различают 4 степени подобной гиперплазии, последняя 4-я степень характеризуется жестким сращением с первым настоящим ребром.Если первые степени патологии редко провоцируют развитие симптомов, то последнюю степень отличает изменение расположения мышц и кровеносных сосудов шеи, что может повлечь за собой неврологические проявления в виде ноющей боли, онемения, мышечной слабости, особенно при наклоне шеи в сторону удлиненного отростка, нарушения движений пальцев. Также в последних степенях патологии возможно пережатие подключичной артерии, что заметно по таким симптомам как неровный пульс лучевой артерии, повышенное потоотделение, холодная кожа, отек конечностей и др.Лечение проводится для снятия болей и проявлений компрессии подключичной артерии. Возможна операция по отсечению шейного ребра.Для снятия текущих симптомов мы рекомендуем остеопатическое лечение, краниосакральный массаж, постизометрическую релаксацию.
  • Аномалия Киммерле (по имени венгерского врача, впервые описавшего патологию) — проявляется в виде костного «мостика», выросшего на атланте прямо над бороздой позвоночной артерии. По статистике аномалия Киммерле встречается у 12 – 15,5 % населения. При этом она редка сама по себе, но сочетается с другими пороками краниовертебральной области.Опасность данного порока – в движении головы. Самые обычные наклоны, повороты головой могут спровоцировать развитие синдрома позвоночной артерии, нарушение кровоснабжения мозга и ишемический инсульт.Среди симптомов нарушения кровообращения наиболее явные: головокружение, боль в голове, шум в ушах, в глазах темнеет, давление скачет, резкая слабость, тошнота, потеря сознания. Позднее добавляется дрожание конечностей и глаз.При этом в диагностике аномалии Киммерле допускается много неточностей. Зачастую основной симптом – периодически возникающую головную боль при повороте головы – на начальных этапах патологии пациенты, а также и врачи не относят к серьезным заболеваниям. Поэтому пациенты долгое время наблюдаются с различными диагнозами у разных специалистов (это и мигрень, и цефалгия, и головная боль напряжения, и вегето-сосудистая дистония, и т.д.), обследуются и получают разнообразное лечение, ни к чему не приводящее.АК неизлечима, т.к. расположена непосредственно в теле самого первого позвонка. Главное – вовремя её обнаружить и держать под контролем, снимая болевые спазмы остеопатическим лечением и упражнениями в технике постизометрической релаксации. Рекомендован сон на ортопедической подушке.
  • Седловидная гиперплазия атланта Аномалия характеризуется вырастанием боковых масс атланта выше зуба осевого (второго) позвонка. Верхняя площадка атланта изгибается в виде седла.Патология сопровождается симптомами: напряжением в затылке, затылочной и шейной болью, нередок деформирующий артроз атланто-аксиального сочленения. Встречается синдром позвоночной артерии.Заменить атлант или изменить его форму невозможно, поэтому лечение проводится только симптоматическое. Показана мягкая мануальная терапия, остеопатия, ЛФК.
  • Патология представляет собой сращение атланта с затылочной костью (частичное или полное). Наблюдается у 0,4 – 2,16 % пациентов.Угрожает сужением большого затылочного отверстия и сдавливанием продолговатого мозга. В качестве компенсации неподвижности атланта может развиться гиперподвижность в нижних позвонках шейного отдела.У всех пациентов с данным пороком в посадке головы есть следующие отличия: кривошея, короткая шея,  неправильное положение головы, ограничение движений головой.Симптомы аномалии: приступы головных болей, тошнота, рвота, повышено внутричерепное давление, тахикардия, потливость. Случаются нарушения чувствительности внизу шеи. Если сдавлен продолговатый мозг, то симптомы зависят от степени компрессии нервов.При лечении показана физиотерапия, рефлексотерапия, ЛФК, мануальный массаж, краниосакральная терапия и остеопатия. Для фиксации нижнего отдела назначают воротник Шанца. В опасных для жизни ситуациях проводится операция по расширению затылочного отверстия или удалению фрагмента позвонка.
  • Конкресценция шейных позвонков Термин обозначает врожденное сращение пары или нескольких позвонков. Для шейного отдела эта патология носит название синдром Клиппеля-Фейля. Частота её не высока, составляет 0,2 – 0,8 % населения.Позвонки могут срастись частично (остистые отростки и дуги), а могут и полностью (и тело позвонка, и дуги). Наиболее распространено врожденное сращение C2 с C3.Симптомы аномалии: сильные, но не длительные головные боли, возможна краткая потеря сознания и остановка дыхания, нарушения речи, мозжечковые расстройства, нарушение чувствительности рук. В целом у пациента присутствуют признаки поражения спинного мозга.Для снятия текущих симптомов мы рекомендуем остеопатическое лечение, краниосакральный массаж, постизометрическую релаксацию.
  • Аплазия задней дуги атланта Это отсутствие (полное или частичное) задней дуги позвонка, наблюдается примерно у 5 – 10 % пациентов.Симптомы отмечаются у детей и подростков. Симптоматика идет по нарастающей, т.к. происходит сдавливание продолговатого и спинного мозга. Пациенты жалуются на очень сильные головные боли. При осмотре замечается чрезмерный наклон головы вперед.Лечение симптоматическое. Для снятия текущих симптомов мы рекомендуем остеопатию, краниосакральный массаж, постизометрическую релаксацию.
Читайте также:  Восстановление межпозвоночных дисков - самые эффективные методики!

Первые три встречаются чаще других.

Как правило, подобные аномалии обнаруживаются случайно, при рядовом обследовании по поводу болей в шее, ошибочно принимаемых за остеохондроз.

Но в некоторых случаях эти пороки развития сопровождаются особыми симптомами и достаточно тяжелыми нарушениями мозговой деятельности.

При этом состояние пациента может усугубляться еще и родовым смещением первого позвонка, но его коррекция часто противопоказана или нежелательна.

Источник: http://proatlant.ru/neizlechimyye-patologii-sheynogo-otdela-pozvonochnika

Врожденная аномалия сращения шейного отдела позвоночника

Сращение или конкресценция шейных позвонков считается врождённой патологией и диагностируется достаточно редко. Следует отметить, что аномалии развития позвоночника начинают проявляться очень рано, что существенно отражается на качестве жизни ребёнка. Полное сращение шейных позвонков составляет основу синдрома Клиппеля-Фейля.

Новейшие методы пренатальной диагностики позволяют определить различные аномалии развития позвоночника у плода до его рождения, также как шейную гигрому у плода.

Причины

Наследственный фактор играет немаловажную роль в появлении врождённой аномалии шейного отдела позвоночника. Большинство специалистов срастание позвонков связывают с нарушением внутриутробного развития плода, которое обусловлено неправильным формированием кровеносных сосудов, хрящевой и костной тканей в эмбриональном периоде.

Сросшиеся позвонки значительно ограничивают подвижность в соответствующем отделе позвоночного столба.

Клиническая картина

Кроме конкресценции при болезни Клиппеля-Фейля часто обнаруживается меньшее количество шейных позвонков. Отличительные клинические симптомы этой патологии:

  • Сразу бросается в глаза очень короткая шея.
  • Если посмотреть на ребёнка со спины, то трудно не заметить, что граница волос на шее располагается достаточно низко.
  • Выявляется существенное ограничение подвижности в верхнем отделе позвоночного столба.

В результате сужения позвоночного канала и дальнейших дегенеративно-дистрофических изменений в позвонках неизбежно прогрессирование неврологических нарушений (парезы, параличи, расстройства чувствительности). Довольно-таки часто вместе с конкресценцией шейных позвонков присутствуют и другие виды врождённых дефектов. Какие аномалии развития позвоночника определяются у детей, страдающих болезнью Клиппеля-Фейля:

  • Сколиотические изменения.
  • Кривошея
  • Неравномерное расположение лопаток (одна находится слишком высоко, по сравнению с другой).
  • Нарушение развитие руки.
  • Недоразвитие первого пальца кисти.
  • Патологические изменения формы стопы.

В некоторых случаях выявляются пороки развития внутренних органов, которые представляют более серьёзную угрозу для жизни пациента, чем ортопедическая патология.

Примерно у трети больных детей диагностируются весьма тяжёлые врождённые дефекты мочевыводящей и сердечно-сосудистой систем. Также могут отмечаться патологические нарушения со стороны центральной нервной системы.

Иногда фиксируются синкезии, которые характеризуются непроизвольными содружественными движениями конечностей. С возрастом неврологические расстройства только ухудшаются.

Диагностика

Основным методом диагностики конкресценции шейных позвонков является рентгенография. Учитывая рентгенологическую картину, выделяют два варианта заболевания:

  • Первый тип. Наблюдается сращение нескольких шейных позвонков в единый комплекс. Могут обнаруживаться другие дефекты в шейном отделе позвоночника. Чаще всего фиксируется незаращение дужек.
  • Второй тип. Отмечается сращение первого шейного позвонка и затылочной кости.

При сомнительных или тяжёлых случаях зачастую назначают обследование на магнитно-резонансном томографе.

Тем не менее для выявления и аномалии развития позвоночника вполне достаточно рентгенологического исследования.

Для определения нестабильности или чрезмерной подвижности в шейном отделе позвоночного столба пациента просят при рентгенографии выполнить максимальное сгибание и разгибание головы.

Сращиваться позвонки могут и при хронических дегенеративно-дистрофических заболеваниях позвоночного столба (например, спондилоартроз, спондилёз и др.).

Консервативное лечение

К сожалению, на сегодняшний день ни один вариант лечения существенно не улучшит состояние пациента. Консервативное лечение сращения или конкресценции шейных позвонков включает:

  1. Применение обезболивающих препаратов при выраженном болевом синдроме.
  2. Ортопедическое вытяжение позвоночника.
  3. Ношение воротника Шанца.
  4. ЛФК.
  5. Сеансы массажа.

При обострении неврологических симптомов лечение врождённой патологии сводится к использованию обезболивающих лекарственных средств, специальной гимнастики и назначению воротника Шанца.

Лечебная физкультура

Начиная с самого раннего возраста, назначается лечебная физкультура, основная цель которой является разработка подвижности в верхнем отделе позвоночника. Без специальной ЛФК будут прогрессировать дегенеративные нарушения в позвонках, появится контрактура мышц, усугубится деформация позвоночного столба. Пример самых простых упражнений:

  • Можно стоять или сидеть. Делаем наклоны головы влево и вправо, вперёд и назад. Упражнение следует выполнять в спокойном темпе без резких движений.
  • Следующее упражнение заключается в круговых движениях головой сначала в одну сторону, затем в другую. Если патология достаточно тяжёлая, постепенно увеличиваем амплитуду круговых движений.
  • Ложимся на спину. Немного приподнимаем голову и удерживаем её в таком положении в течение 5–7 секунд. Если состояние ребёнка позволяет, время удержание головы можно увеличить.
  • Ложимся на живот. Снова приподнимаем голову вверх и стараемся удержать её секунд 5–7. При этом будет ощущаться лёгкое напряжение мышц задней части шеи.
  • Стоим ровно. Выполняем движения плечами вверх и вниз. Количество повторений – индивидуально.

Массаж

Наиболее оптимальным физиотерапевтическим методом лечения, позволяющим добиться максимального расслабления и нормализации мышечного тонуса, является массаж. В большинстве случаев лечебный массаж необходимо проводить регулярно. С этой целью специалисты стараются обучить родителей и самих детей основным методикам массажа, чтобы было возможным его выполнение и в домашних условиях.

Лечебная физкультура и массаж помогают сохранить некоторую подвижность головы и замедлить прогрессирование вторичных неврологических нарушений.

Оперативное лечение

При такой аномалии развития позвоночника, как сращение позвонков, иногда применяют косметическую операцию. Однако сразу стоит отметить, что хирургическое вмешательство в случае конкресценции шейных позвонков, как правило, существенного физического восстановления пациенту не приносит.

Прогноз

В функциональном плане прогноз неблагоприятный. Ограничение подвижности в шейном отделе позвоночника будет присутствовать всегда. Кроме того, вторичные дегенеративно-дистрофические изменения в позвонках способствуют усугублению неврологической симптоматики. Двигательные нарушения и расстройства чувствительности будут только прогрессировать.

Прогноз будет крайне неблагоприятным, если вместе со сращением позвонков будут также выявлены аномалии развития внутренних органов, в частности, почек, сердца, кровеносных сосудов и т. д.

Профилактика

Поскольку сращение позвонков шейного отдела позвоночника носит врождённый характер, специфических мер профилактики не существует. Для определения рисков возникновения наследственной патологии будущим родителям необходимо пройти генетическое тестирование.

Особенно это рекомендуется сделать тем людям, у которых имеется отягощённая наследственность. Ко всему прочему, в настоящее время вывить врождённую патологию очень помогают различные современные методы пренатальной диагностики, когда ребёнок ещё находится в утробе матери.

И при обнаружении серьёзных аномалий развития можно будет выполнить своевременное прерывание беременности.

Источник: http://MoySkelet.ru/spina/shejnyj-otdel/konkrescenciya-shejnyx-pozvonkov.html

Симптомы и диагностика конкресценции шейных позвонков | Другие заболевания

(2 оценок, среднее: 5,00 из 5)

Сращение позвонков в одно целое в медицине именуют конкресценция или блокирование позвоночного столба. Патология во врачебной практике встречается редко, чаще всего имеет врожденный характер.

Патологический процесс в зоне позвоночного столба диагностируют в новорожденных по причине аномалии внутриутробного развития. Врачи выделяют основные факторы, вызывающие болезнь у младенца:

  • инфекционные недуги с протеканием в тяжелой форме, перенесенные будущей мамой в момент беременности;
  • радиационное воздействие в утробе матери на будущего ребенка;
  • сочетание болезни с другими хромосомными патологиями.

Доктора в таких случаях фиксируют сращение позвонков S2, S3.

Немаловажным фактором для образования конкресценции тел позвонков  являются посттравматические последствия. Сросшиеся позвонки выявляют после травмирования хряща. Иногда провокатором выступают поврежденные надкостницы.  Появляется заболевание вследствие вывиха позвоночника, перелома краевых частей его тела.

Но доктора утверждают, что основным фактором развития конкресценции шейных позвонков является наследственность. По статистике данная причина фиксируется в большинстве случаев.

Разновидности конкресценции позвонков

Характеризуется заболевание сращиванием позвонков с отделом позвоночника. Если происходит полный синостоз, блокировке поддаются не только тела, но и отростки, другие позвонки.

Важно понимать, что при данном процессе позвоночник не подвергается деформации.

За годы врачебной практики специалисты исследовали заболевание и разделили аномалии на три группы.

  1. Измененное количество позвонков.
  2. Неправильная форма позвоночного столба.
  3. Дисплазия некоторых частей позвонков.

Доктора изучили синдром короткой шеи, который имеет другой медицинский термин синдром Клиппеля-Фейля. Диагностируется патология при соединении шейных и грудных позвонков.

Аномалия развития выражается короткой шеей, снижением границы роста волос, скованностью двигательной функции при вращении головой. Визуально голова отклоняется назад.

Иногда у пациентов появляются кожные складки от плеч до ушей.

Без ярких клинических признаков протекает синдром добавочных шейных ребер. Патология выявляется в момент рентгенологического обследования.

Совет

Бывают случаи, когда при данном диагнозе симптоматика напоминает переохлаждение, травмирование хребта или инфекционные недуги. Пациенты жалуются болевые ощущения, слабость в мышечных участках верхних конечностей.

Читайте также:  Протрузии грудного отдела позвоночника: симптомы, лечение и профилактика, методы восстановления

Кожное покрытие в зоне поражение бледное с синюшным оттенком по причине нарушения функционирования полноценного тонуса сосудов.

Чаще всего доктора регистрируют незаращение дужек V поясничного либо І крестцового позвонка. С другими позвонками незаращивание дужек и расщепление фрагмента диагностируют реже.

Случается закрытая форма расщепления хребта, которая не проявляет симптоматики на первых порах образования. Больной редко ощущает неприятные болевые атаки поясницы, крестца.

Когда прогрессируют рубцовые деформации в районе корешков, нарушается чувствительность из-за сдавливания нервных конечностей.

Страдает тонус сосудов и питательные функции кожных зон, провоцируя отечность, образование язв.

У малышей открытый тип расщепления спинного хребта выявляют не часто. Причиной тяжелого патологического процесса являются иные дефекты:

  • недоразвитие спинного мозга;
  • эксцесс роста корешков и оболочек спинного мозга.

При запущенной форме патологии совместно с позвонками поражаются участки спинного мозга, выпячивая наружу содержимое оболочек и веществ.

На спине крохи видны грыжевые узелки, которые не покрываются мышцами и кожными образованиями. Грыжевой мешочек состоит из оболочек и веществ спинного мозга.  Запущенные грыжи имеют симптомы:

  • трофические расстройства;
  • повреждение чувствительности;
  • несоблюдение нормальной деятельности двигательных и тазовых функций.

Клиновидные позвонки (полупозвонки) отличаются от обычных формированием. Они имеют полутела, полудуги с отростком остистого характера. Патологии свойственно мигрировать по всему хребту человека, провоцируя сколиоз.

Сращение шейных позвонков проявляется симптомами в зависимости от разновидности патологии. Общими клиническими признаками являются:

  • неполноценная подвижность отделов хребта;
  • короткий позвоночник у новорожденных;
  • неправильное функционирование нервной системы;
  • нарушение чувствительности кожных участков;
  • трудности при физических нагрузках на нижние конечности;
  • сбой работы внутренних органов и систем;
  • частые жалобы на головные боли.

Подозревая конкресценцию позвонков, специалист проводит обследование комплексного направления. При первичном обращении пациента доктор собирает анамнез, изучает индивидуальности организма, особенности строения хребта. Главная задача выяснить факторы образования заболевания и разработать индивидуальные мероприятия терапии.

Пациенту обязательно дается направление на проведение рентгенографии. Процедура помогает выявить патологические изменения фрагментов. По снимкам в разных проекциях доктор с точностью видит зону поражения.

Чтобы установить степень заболевания, рекомендовано провести МРТ. Манипуляция с предельной точностью указывает на место локализации и тип недуга.

Обратите внимание

Доктора практикуют исследовать фрагменты хребта метолом КТ. Результаты показывают срезы костных участков в разных проекциях.

Дополнительно врач может направить больного на ультразвуковое обследование. Если заболевание подозревается в период эмбрионального развития, проводится УЗИ плода, по результатам которого доктор делает заключение.

Конкресценцию хребта лечат медикаментозным и физиотерапевтическим методом, разрабатывая курс терапии индивидуально каждому пациенту. В период лечения важно выполнять все указания доктора, не выполнять манипуляций, не посоветовавшись со  специалистом.

Запрещено избавляться от симптомов болезни по рекомендационным методикам людей без должного образования. Стоит помнить, что человеческий организм индивидуален и не всегда самовольно проведенные эксперименты заканчиваются благополучно для пострадавшего от недуга.

Установив причину болезни, доктор определяет эффективные терапевтические способы купирования патологического процесса. Следует знать, что употребление противовоспалительных нестероидных средств требуется редко. Аномалия протекает без воспалений позвоночника.

Нельзя игнорировать антибактериальную терапию. Принимая назначенные медикаменты, у больного нормализуется внутричерепное давление, кровоток в области головного мозга. Благодаря правильно подобранным лекарствам боли в спине утихают.

Физиотерапия состоит из следующих манипуляций:

  • курс лечебного массажа;
  • остеопатия;
  • иглорефлексотерапия;
  • ЛФК.

Маленьким пациентам разрабатывают упражнения лечебной физкультуры для нормализации подвижных функций шейного отдела, что способствует купированию развития заболевания. Важно ЛФК проводить ежедневно несколько раз. Упражнения должны выполняться правильно, поэтому первые сеансы проводит специалист. Если патологический процесс обостряется, доктор рекомендует использовать воротник Шанца.

Массаж и остеопатия приводят в норму деятельность системы крестец-затылок. Процедуры позволяют избавиться от тонуса в мышечных зонах шейного района. Циркуляция крови в головном мозге ускоряется, избавляя пациента от болевых приступов. Важно проводить манипуляции под присмотром опытного массажиста или же воспользоваться его услугами.

Если происходит нарушение в работе нервной системы, врачи советуют пройти курс иглорефлексотерапии. Манипуляции приводят функционирование системы в нормальное русло.

Важно

В редких случаях пациентам советуют хирургическое вмешательство косметического характера. Процедура заключается в удалении 4 ребер сверху, которые расположены выше, чем надо. После манипуляции шея удлиняется, подвижность нормализуется.

Купировать патологию на 100%, к сожалению, невозможно. Но грамотная терапия позволяет остановить активизацию заболевания, приводит к улучшению общего состояния здоровья пациента.

В современной медицине пришли к выводу, что с каждым годом пациент, имеющий диагноз конкресценция позвонков, чувствует себя хуже. Как только рост человека прекращается, дегенерируются межпозвонковые диски. Процесс приводит к возможности развития сколиоза, мышцы спины поддаются ригидности.

При тяжелом протекании недуга возможно явление сакрализации. При обострении процесса позвонок L5 перемещается в крестцовую зону и соединяется с позвонком S1. Может произойти обратный процесс, имеющий название люмбализация. Он характеризуется миграцией верхнего крестцового позвонка в отдел поясницы. Осложнения сопровождаются интенсивными болевыми приступами.

Related posts:

  1. Как лечить сколиоз?
  2. Виды сколиоза
  3. Как лечить спондилез?
  4. Воспаление копчика

Что такое конкресценция грудных и шейных позвонков?

  • Физиологическая норма
  • Врожденная аномалия
  • Посттравматический синостоз
  • Как развивается

Конкресценция грудных и шейных позвонков – врождённая аномалия в строении позвоночника, при которой происходит слияние нескольких позвонков в единое целое. В некоторых случаях данная патология именуется как блокирование.

Но бывают и такие состояния, когда диагноз ставится не в период детства, а уже во взрослом возрасте.

Конкресценция грудных позвонков – патология очень редкая, так как чаще всего слияние происходит на уровне шеи и это носит название синдром Клиппеля — Фейля. Основными проявлениями этого врождённого дефекта можно считать короткую шею, ограничения подвижности, и низкую границу роста волос.

Синостоз, а именно так звучит второе название патологии, может являться и результатом нормы, но только в том случае, когда происходит сращивание других костей, а не тех, что расположены в позвоночнике. Так, например, к числу естественных можно отнести сращение костей таза.

В норме такое состояние развивается в период взросления, когда хрящевая ткань постепенно заменяется костной. То же самое можно сказать и о крестцовых позвонках, и о костях основания черепа, которые начинают срастаться между собой в период полового созревания.

Наряду с вариантами нормы, наблюдается и врождённая аномалия, которая обусловлена гипоплазией или аплазией межпозвоночной соединительной ткани. Что именно влияет на образование этого аномального процесса, не выяснено до сих пор.

Однако известно, что чаще всего патология носит врождённый характер и является генетической патологией.

То есть ребёнок получает мутантный ген от одного или обоих родителей, при этом сами родители могут не подозревать о том, что являются его носителем, так как явных проявлений болезни у них нет.

Конкресценция поясничных позвонков может носить и посттравматический характер.

Сращение костей происходит в результате их травмы, которая привела к повреждению хряща или надкостницы.

Также причиной может стать окостенение передней продольной связки, что происходит после краевых переломов тела позвонка или его вывиха.

Чтобы не допустить такой патологии, все ушибы, переломы и другие травмы обязательно должны быть тщательно обследованы на предмет скрытых трещин или переломов костей, а также необходимо проводить их полноценное лечение и дальнейшую реабилитацию, вплоть до полного выздоровления.

Что же ещё может стать причиной сращения нескольких грудных, шейных, или поясничных позвонков?

  1. Остеомиелит.
  2. Брюшной тиф.
  3. Бруцеллёз.
  4. Туберкулёз.
  5. Остеохондроз.

Именно поэтому после перенесения всех этих заболеваний пациент должен обязательно пройти обследование позвоночника, чтобы понять, как эти инфекционные болезни отразились на его состоянии.

Блокирование или спайка позвонков происходит на раннем этапе формирования плода, что также диагностируется как задержка его развития.

Диагностика самой патологии на этой стадии не происходит, либо не проходит до конца.

Источник: https://spinainfo.com/drugie-zabolevaniya/simptomy-i-diagnostika-konkrestsentsii-shejnyh-pozvonkov

Аномалии шейного отдела: шейные ребра, аномалия Киммерле

Раннее появление боли в шейном отделе часто связывается пациентами и врачами с остеохондрозом, возникшем по причинам малоподвижного образа жизни.

Чаще всего так оно и есть — остеохондроз и впрямь помолодел, и ничего удивительного в том, что школьники сегодня болеют болезнями стариков, нет.

Однако изредка рентген показывает отклонения от нормального анатомического строения — врожденные аномалии шейного отдела позвоночника.

Аномалии шейного отдела чаще всего возникают в краниовертебральной зоне, куда относят соединение первого шейного позвонка С1 (атланта) с костями черепа.

Совет

Пороки развития шейного отдела сегодня обнаруживаются примерно у 8% обследуемых, что не так уж мало.

Внешне врожденные патологии позвонков могут никак не проявляться, либо заявляют о себе умеренными ноющими болями.

Больной может всю жизнь пребывать в уверенности, что у него шейный остеохондроз, и истинная причина так и не находится, либо обнаруживается случайно, при обследовании по поводу остеохондроза.

В иных случаях аномалии сопровождаются специфическими симптомами и тяжелыми мозговыми нарушениями.

Виды аномалий шейного отдела

В обследуемой группе больных с аномалиями шеи были поставлены следующие диагнозы:

  • Гиперплазия шейных отростков (шейные ребра) — около 23% диагнозов.
  • Аномалия Киммерле — 17,2%.
  • Седловидная гиперплазия атланта — 17,3%.
  • Spina bifida posterior C1 (незаращение дужек атланта) — 3.3%.
  • Ассимиляция атланта (сращение с затылочной костью) — 2%
  • Конкресценция (блокирование) второго-третьего позвонка — 2,4%.

В остальных случаях были обнаружены другие патологии.

Среди врожденных аномалий бывает также смещение шейных позвонков, происходящее по причине спондилолиза и родовых травм.

Шейные ребра

Порой рудименты ребер шейного отдела чрезмерно увеличены. В основном, такое явление наблюдается в седьмом шейном позвонке, но бывает и в других.

Читайте также:  Как вылечить седалищный нерв в домашних условиях: подробная информация

Шейные ребра могут быть нескольких степеней:

  • Неполными, свободно заканчивающимися в мягких тканях:
    • первая степень — не выходят дальше поперечного отростка;
    • вторая степень — не доходят до хрящевой поверхности первого грудного ребра;
    • третья степень — фиброзное гибкое соединение (синдесмоз).
  • Полными, образующими с первым ребром соединение:
    • четвертая степень — костное жесткое соединение (синостоз).

В отдельных случаях они могут доходить даже до рукоятки грудины.

Чаще лишние шейные ребра встречаются у женщин (хотя вроде бы по библейской легенде должны быть у мужчин).

В двух третях случаях аномалия парная.

Полные шейные ребра меняют анатомию шеи:

  • Плечевое сплетение и подключичная артерия смещаются вперед.
  • Меняется крепление передней и средней лестничной мышцы:
    • они могут крепиться к первому грудному ребру, или к шейному, или к обоим.
  • Межлестничный промежуток может сужаться.

Неполные ребра первых двух степеней редко вызывают какие-либо симптомы.

Симптомы шейных ребер

В 90% случаев течение бессимптомное.

При внешнем осмотре может наблюдаться и прощупываться безболезненная костная выпуклость.

При неполных ребрах, при давлении костью ребра или фиброзным тяжем на плечевое нервное сплетение, может возникнуть неврологическая симптоматика, особенно при наклоне шеи в сторону гипертрофированного ребра. Возникает синдром лестничный мышцы:

  • Боль и онемение в области шеи, плеча и руки.
  • Мышечная слабость, на отдельных участках мышцы образуются провалы. Невозможна работа с поднятыми руками и подъем тяжестей.
  • Нарушается мелкая моторика.

Полные шейные ребра провоцируют компрессию подключичной артерии, что приводит к нарушению кровотока.

Это может проявляться симптомами:

  • нарушенной пульсации в лучевой артерии;
  • повреждения стенок сосудов;
  • трофических нарушений в сосудах и коже (кожные покровы холодные; повышенное потоотделение);
  • отека и цианоза конечностей.

В наиболее тяжелых случаях возможны тромбоз подключичной артерии и гангрена рук.

Лечение шейных ребер

Лечение ведется при болях и в случае компрессии артерии.

Применяют:

  • Новокаиновые блокады
  • Воротник Шанца.
  • Сосудорасширяющие средства.
  • Препараты, рассасывающие фиброзные ткани.

При постоянной компрессии плечевого сплетения и прилегающих нервных волокон консервативное лечение малоэффективно, и рекомендуется операция — резекция шейного ребра.

Аномалия Киммерле

Перегородка бывает двух видов:

  • медиальной, соединяющей суставный отросток с задней дугой;
  • латеральной, соединяющей реберно-поперечный отросток с суставным.

Костная перегородка образует аномальный канал вокруг артерии, что может ограничивать ее перемещение при наклонах, поворотах шеи и приводить к синдрому позвоночной артерии, нарушениям мозгового обращения и даже к ишемическому инсульту (при постоянной компрессии сосуда).

Симптомы аномалии Киммерле

  • Головокружения, головная боль.
  • Галлюцинногенные шумы в ушах (гудение, звон, шорох, треск и т. д.)
  • Темнота в глазах, плавающие «мушки», точки и другие «объекты».
  • Приступы слабости, внезапная потеря сознания.
  • Вегетососудистая дистония:
    • скачки давления;
    • бессонница;
    • тревожное состояние.
  • На поздних этапах:
    • тремор в конечностях, онемение кожи лица, нистагм (дрожание глазного яблока).

Лечение аномалии Киммерле

Аномалия неизлечима, так как связана с конструктивными особенностями атланта. Единственное лечение — это наблюдение и соблюдение режима ограниченных нагрузок на шею, с дозированной лечебной физкультурой:

  • предпочтительна постизометрическая релаксация и статические упражнения.

Спать больным с аномалией Киммерле нужно на ортопедической подушке.

При симптомах недостаточности мозгового кровообращения назначают:

  • циннаризин, кавинтон, трентал, пирацетам, милдронат.

При ВСД:

  • средства от гипертонии (например, эланоприл)
  • седативные средства (настойка пустырника, валериана)
  • транквилизаторы (грандаксин, алпразолам).

Все препараты при аномалии Киммерле и при иных пороках развития назначаются исключительно невропатологом.

Необходимость в операции при аномалии Киммерле возникает в крайнем случае, когда диаметр аномального кольца сужается до критических размеров.

Больным с этой патологией необходимо периодически проходить доплер-сканирование сосудов шейного отдела.

Седловидная гиперплазия атланта

  • При этой аномалии боковые стороны атланта увеличены настолько, что они выше верхней точки зуба аксиса (второго шейного позвонка).
  • Верхняя площадка атланта в месте соединения с мыщелками затылка изогнута по форме седла.
  • Задний контур тела атланта возвышается над его дугой.

Симптомы:

  • Напряжение и боль в затылке и шее.
  • Развитие деформирующего артроза шейно-затылочных суставов.
  • При сдавливании позвоночной артерии суставным отростком затылочной кости возможен синдром позвоночной артерии.

Лечение симптоматическое:

  • Обезболивание, снятие мышечных спазмов и улучшение кровообращения.
  • Лечебная физкультура.
  • Массаж, мануальная терапия.

Ассимиляция атланта

Основные опасности, которые несет этот врожденный порок развития, две:

  • Сужение большого затылочного отверстия с угрозой сдавливания продолговатого мозга.
  • Развитие компенсаторной гиперподвижности в нижнем шейном отделе (как ответ на неподвижность верхнего краниовертебрального отдела).

Симптомы ассимиляции атланта

  • Приступообразные головные боли, возможны тошнота и рвота.
  • Повышение внутричерепного давления.
  • Симптомы ВСД:
    • тахикардия, перепады АД, потливость, панические атаки.

При отсутствии компрессии мозга симптомы миелопатии с двигательными нарушениями не выражены.

Возможны диссоциированные (отдельные) расстройства чувствительности в нижней части шейного отдела.

При сдавливании структур продолговатого мозга, симптоматика зависит от уровня компрессии черепно-мозговых нервов:

  • 9 — 11 пара: дисфагия, чувство першения в горле, нарушения речи, хрипота, изменения вкуса.
  • 8 пара (преддверно-улитковый нерв): понижение слуха, шумы в ухе, нистагм, головокружения.
  • 7 пара нервов: неврит лицевого нерва.

Лечение ассимиляции атланта

  • Обезболивание при помощи препаратов-анальгетиков и НПВС (диклофенак, мелоксикам, ибупрофен).
  • При сильных болях — проведение паравертебральных блокад.
  • Диуретики для снижения ВЧД (верошпирон, диакарб).
  • Рефлексотерапия.
  • Электрофорез, фонофорез.
  • ЛФК, массаж.
  • Краниосакральная остеопатия.
  • Стабильность шеи в тяжелых случаях поддерживается воротником Шанца.

В критической степени ассимиляции проводится хирургическая операция:

  • ламинэктомия;
  • расширение затылочного отверстия:
  • передний и задний спондилодез позвонков нижнего шейного отдела.

Конкресценция шейных позвонков

Конкресценция — это сращение двух или нескольких позвонков. В шейном отделе позвоночника это может приводить к синдрому короткой шеи (синдрому Клиппеля — Фейля).

Позвонки могут блокироваться частично (сливаются только дуги и остистые отростки) или полностью (сливаются и тела, и дуги). Чаще всего блокируются позвонки С2 и С3.

Надо различать врожденную конкресценцию от спондилеза и болезни Бехтерева, так как при данных патологиях — блокировка приобретенная, вследствие прогрессирующего остеохондроза или спондилоартрита.

Диагностика при аномалиях шейного отдела

  • Аномалии костных структур шейных позвонков обычно выявляются:
    • Рентгенографией, выполняемой в передней и боковой проекции.
    • Функциональной рентгенографией (переднезадние и боковые спондилограммы, выполняемые в положении максимального наклона шеи).
  • Нарушения мозговых функций при шейных аномалиях определяются:
    • Электроэнцефалографией (ЭЭГ).
    • Эхо-энцефалографией (ультразвуковой диагностикой головного мозга, позволяющей определить внутричерепное давление и патологические образования в мозге).
  • Аномалии позвоночного канала шейного отдела, спинного и головного мозга обычно обследуются при помощи МРТ.

  • Для обследования сосудов головы и шеи применяют:
    • Ультразвуковую допплерографию (УЗДГ) сосудов головы и шеи — изучают анатомию сосудов, скорость кровотока, визуализирует бляшки, утолщение стенок сосудов, тромбы.
    • Реоэнцефалографию (РЭГ) — определяют пульсовый кровоток в артериях головного мозга и венозный отток из полости черепа.

Лечение аномалий шейного отдела позвоночника

Лечение любой шейной аномалии определяется ее типом и тяжестью симптомов. В большинстве случаев какого-то предваряющего специального лечения не требуется:

  • если нет проявлений боли и нарушенной моторики;
  • неврологической симптоматики;
  • миелопатии;
  • расстройств мозгового кровообращения;
  • вегетососудистой дистонии.

Больные должны периодически наблюдаться у вертебролога (ортопеда, невролога, нейрохирурга).

Необходимо поддерживать мышцы и связки шеи и головы в нормальном тонусе, ежедневно занимаясь лечебной гимнастикой для шеи. Таким образом аномалия может не проявиться в течение всей жизни.

Большую помощь в лечении краниальных аномалий может оказать грамотный специалист в области краниальной остеопатии.

Видео: Аномалия Киммерле.

(108

Источник: https://ZaSpiny.ru/smesheniya/anomalii-shejnogo-otdela.html

В чем опасность конкресценции шейных позвонков?

Конкресценция шейных позвонков, врожденные синостозы, или блокированные позвонки – врожденная патология позвоночника. Она характеризуется сращением тел позвонков.

При поражении шейного отдела развивается синдром Клиппеля-Фейля. Данная аномалия встречается очень редко: среди 120 000 человек сращивание позвонков шеи встречается только у одного.

Классификация патологии

Выделяют 2 типа сращения шейных позвонков:

  1. Сращиваются атлант и эпистрофей. К ним могут прирастать нижележащие позвонки, но не больше двух.
  2. Атлант срастается с затылочной костью.

Также различают полное и частичное сращивание позвонков. Полные синостозы характеризуются блокировкой тел, дуг и отростков позвонков. При этом позвоночный столб не деформируется. Для частичных синостозов характерно деформирование позвоночника.

Причины сращивания позвонков

Синдром Клиппеля-Фейля является наследственным заболеванием.

Сращивание позвонков происходит в период внутриутробного развития в результате:

  • дефекта в 5-й, 8-й или 12-й хромосоме;
  • аплазии;
  • гипоплазии;
  • сегментации.

Симптомы болезни

Главная особенность аномалии – очень короткая шея. Поэтому синдром Клиппеля-Фейля также называют синдромом короткой шеи.

Кроме этого признака, конкресценция шейных позвонков сопровождается:

  • низким ростом волос в области затылка;
  • ограничением движений шеи;
  • уменьшением размеров и числа позвонков;
  • нарушением кожной чувствительности;
  • нарушением двигательной функции конечностей и туловища;
  • высоким расположением лопаток;
  • крыловидными складками на шее.

В крайне тяжелых случаях кажется, что шея отсутствует.

Диагностика

Для обнаружения сращивания позвонков используют внешний осмотр, рентгенографию, магнитно-резонансную томографию, генетическое и патологоанатомическое исследования. Также больного направляют на ультразвуковое исследование, электрокардиограмму и реоэнцефалографию.

Лечение аномалии

Конкресценция шейных позвонков лечится с помощью медикаментов и физиотерапии.

Противовоспалительные нестероидные препараты назначаются больным только в редких случаях, так как они почти не дают результата. К тому же аномалия не сопровождается воспалительными процессами. Чаще всего применяют антибиотики. Благодаря лекарствам восстанавливается внутричерепное давление и кровообращение в головном мозге, уходят боли.

Физиотерапевтические процедуры включают массаж, остеопатию, иглорефлексотерапию и лечебную физкультуру.

На начальных стадиях болезни у детей проводят лечебную физкультуру, чтобы увеличить подвижность в шейном отделе и предупредить прогрессирование болезни.

В случае обострения используют воротник Шанца.

Остеопатия и массаж позволяют нормализовать работу системы крестец-затылок, снять мышечный тонус в области шеи, ускорить циркуляцию крови в головном мозге и избавиться от болевых ощущений. Но проводить эти процедуры следует осторожно.

Иглорефлексотерапия оказывается результативной при нарушениях деятельности нервной системы.

К сожалению, полностью болезнь не излечивается. Но комплексное лечение дает возможность существенно улучшить состояние больного и затормозить развитие патологии.

Осложнения

У трети больных с блокированными позвонками диагностируются сколиоз, кривошея, параличи, болезнь Шпренгеля, расщепления неба, синдактилия, дополнительные пальцы, гипоплазия первого пальца кисти, гипоплазия грудинной мышцы, отсутствие локтевой кости, деформация стоп, гипоплазия лоханок почек, гипоплазия, аплазия и эктопия мочеточников, незаращение артериального протока, декстропозиция аорты, отсутствие легкого или почки.

Профилактика

Профилактика невозможна, так как патология является наследственной болезнью.

Семьям, в которых имеются подобные случаи, можно пройти медико-генетическое обследование, чтобы установить риск рождения ребенка с синдромом Клиппеля-Фейля.

Источник: http://spina-info.ru/v-chem-opasnost-konkrescencii-shejnyx-pozvonkov/

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector